一、谁能告诉我DNA怎么解锁！！！！！
一排没有DNA的拿着四处复制粘贴过来的教程你觉得真的可以用么？不解锁，怎么root，不root，怎么删除那些垃圾程序？- -版主那个英文的教程。。尝试了一半，不敢继续下去…解锁的方法太夸张…有js没？收费都可以。顺便附上版主的教程的两个附件的百度网盘地址！！300M backup.ab： ... 0155795&third=0DNA_TeamAndIRC.zip： ... 0155795&third=0
二、基因解码后人可活到120岁 ?????????
是这几个问题吗？？ 1.第一段中加点的“这个秘密”指什么？ 2.第一段中：“科学家经历了漫长而艰苦的历程。”这个历程经历了哪几个阶段？根据文意回答。 3.根据第三段的内容，简要概括细胞染色体与遗传因子的关系。 4.为上文拟一个恰当的标题。 答案：1.生物遗传的秘密在细胞的哪个部分. 2.孟德尔发现了遗传学的基础，弗莱明发现了染色体与细胞分裂的关系，摩尔根确定了遗传因子在染色体丄的位置，约翰逊认为染色体是基因的载体，最终科学家们确定金银的物质基础是DNA. 3.（有两点）①遗传因子在染色体上有具体的排列位置。②遗传染色体就是基因的载体， 4.揭开生物遗传的秘密
三、生物DNA的公式及公式推导过程（这个过程就是把那些原理讲明白了，若好加分）
50μg/mL是双链DNA的，40μg/mL是RNA，37μg/mL是单链DNA以及30μg/mL的寡核苷酸，因此若是测定RNA的含量，50应该换为40。
培训时，老师讲：光程是1厘米的比色杯，A＝1时，双链DNA的含量是50μg/mL。
在这里，我们可以把公式中的50看作一个常数。不用理会就说是常数。
公式
DNA含量（ug）=
50
X（260nm的读数）X 稀释倍数
四、DNA如何编码序列
怎么写的都不清楚
大致上说就是为了转录的方便和识别的精确，因此有许多的特征。
首先，在转录的上游有GC框，CAAT框，TATA框。
在转录区，按三联密码子编码，不同的三联密码子对应20种不同的氨基酸残基。
三联密码子的编码遵循密码子的简并性
起始的第一个三联密码子为ATG，最后的一个终止密码子为TAA或者TAG。
根据物种的不同，其编码的时候还会考虑到密码子的特异性和稀有密码子的使用。
五、什么是DNA密码
不知道你是指什么的：
QQ第二代密码保护DNA
1.回答一个机密问题，也就是说密码保护的问题，2代有3个问题，它会随机抽取一个让你回答。
2.输入旧密码
3.输入新密码
4.再次输入新密码，以便确认.
5.填写验证码
生物学：
人们已基本上了解了遗传是如何发生的。20世纪的生物学研究发现：人体是由细胞构成的，细胞由细胞膜、细胞质和细胞核等组成。已知在细胞核中有一种物质叫染色体，它主要由一些叫做脱氧核糖核酸（DNA）的物质组成。
生物的遗传物质存在于所有的细胞中，这种物质叫核酸。核酸由核苷酸聚合而成。每个核苷酸又由磷酸、核糖和碱基构成。碱基有五种，分别为腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（X）和尿嘧啶（U）。每个核苷酸只含有这五种碱基中的一种。
单个的核苷酸连成一条链，两条核苷酸链按一定的顺序排列，然后再扭成“麻花”样，就构成脱氧核糖核酸（DNA）的分子结构。在这个结构中，每三个碱基可以组成一个遗传的“密码”，而一个DNA上的碱基多达几百万，所以每个DNA就是一个大大的遗传密码本，里面所藏的遗传信息多得数不清，这种DNA分子就存在于细胞核中的染色体上。它们会随着细胞分裂传递遗传密码。
人的遗传性状由密码来传递。人有10万个基因，而每个基因是由密码来决定的。人的基因中既有相同的部分，又有不同的部分。不同的部分决定人与人的区别，即人的多样性。人的DNA共有30亿个遗传密码，排列组成10万个基因。
六、关于真核DNA编码区和非编码区，以及启动子和终止子的问题~
首先，需要知道，启动子是启动转录的序列，终止子是终止转录的序列，必须把这个概念与翻译的起始/转录的信号——起始密码子/终止密码子区分开。启动子和终止子是DNA链上的一段序列，它们的长度也远远不止3个碱基。
1.DNA链上区域要么是编码区，要么是非编码区。所以，编码区和非编码区肯定是间隔开来的。
编码区指的是可以转录为mRNA的DNA序列。
非编码区指的是不可以转录为mRNA的序列。
对于环状DNA分子来说，是不存在什么两端的说法。对于链式DNA来说，DNA的两端是端粒，端粒是不转录为mRNA的，所以是非编码区。
2.一般来说，我们认为基因和编码区相对应的，就是说一个基因就是一个编码区。然而，严格来说，一个基因（存在于DNA上）包括两个部分，一个是位于编码区的核心序列，它们转录为mRNA，另一个部分就是起调控作用（起始、增强、弱化、沉默等，不包含终止）的序列，它们位于非编码区。所以，启动子位于非编码区。
我们常说的启动子位于上游非编码区是说启动子位于编码区（核心序列）上游的那个非编码区内。楼主是不是误解认为启动子位于非编码区上游？
然而，终止子位于核心序列下游的“编码区”内，终止子是可以转录的。
注意！启动子只是起一个信号的作用，启动子本身并不被转录！它们处在非编码区！举例来说，启动子识别RNA聚合酶后，从启动子的后面3到8个碱基处的一个碱基开始转录的。
而终止子是可以被转录的，只有被转录的终止子形成发夹环河多聚核苷酸尾巴才可以帮助转录的终止。终止子位于编码区。
具体的楼主请参看《分子生物学》相关内容。
3.一条DNA至少有一个启动子和一个终止子。
原核生物为了加快基因表达的效率，快刀斩乱麻，所有基因公用一套起始/终止设备。
真核生物需要提高表达的质量，所以慢工出细活，每个基因都特有一套这样的系统。
基因在DNA链上是线性排列，就是一个一个又一个的排列。这样，不同基因之间没有相互影响，表达质量更高。
关于多个基因的表达，这是多基因表达的问题，牵涉到基因的调控，，这里只能说明，多个基因每个基因都有自己的起始/终止序列，然而，拥有起始和终止子并不是基因表达的充要条件，基因得以表达还要其他的条件许可。比如说，一些对启动子启动转录程式有着强烈抑制的反式作用因子或者顺式作用元件就会使得基因表达率极低甚至无法表达。此外，DNA分子本身的构象也会影响到基因表达程式的运行的。
4.上面已经提到，一般来说，我们说一个基因就是一个编码区（因为这里把基因的启动子也算在编码区内了），编码区是连续的，编码区内所有的序列都被转录为mRNA或者说前体RNA，再加工时必须切除那些没有用的RNA片段，然后连接的连接，折叠的折叠，形成成熟的mRNA。
转录当然是单向的了，一条链上的启动子在另一条链上按照碱基互补配对来看不可能还是启动子了，更不可能是终止子。
5.关于基因的选择性表达，虽然目前科学界没有一致的结论或者非常清晰的结论，但是，人们普遍认可的说法是，基因的选择性表达是多方面的，因为从DNA到性状，中间经历很多环节诸如DNA复制、DNA转录、转录后加工、mRNA的翻译、翻译后加工。每个环节都可以对基因的表达进行调控。
其中，在转录水平上进行调控是最为广泛的，而在翻译水平的调控力度则小得多。
我想再说一次，转录是转录编码区，而不是整条链，链上的非编码区是不可能被转录的！
谢谢！
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