关于DNA遗传密码破译

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一、关于DNA遗传密码破译

遗传密码在什么上你都弄错了,你怎么研究的。遗传密码是信使RNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸,并且科学家已经研究的很清楚了,你再换一个课题吧。

二、为什么要解码DNA?

基因工程的需要

三、基因解码后人可活到120岁

1.生物遗传的秘密究竟躲藏在细胞的那个部分里

2.①19世纪后半期科学家孟德尔发现了“遗传因子分离定律”和“遗传因子组合定律”②弗莱明发现了细胞染色体与细胞分裂有密切关系③确定遗传因子在染色体上的排列位置④认为染色体就是基因载体⑤认定基因的物质基础是DNA

3.遗传因子在染色体上有具体排列位置,染色体就是遗传因子的载体

4.生物遗传的秘密

四、人体的生长是靠Dna来控制生长的,但是是什么来解读dna密码的?又是怎样来执行的?如何控制生长进程?

1/2)

来合成信使核糖核酸(mRNA)(1/2)

转译作用: 根据mRNA上的密码子(1/2)来合成多

五、什么是基因测序?什么是基因检测?什么是基因解码?

遗传基因检测通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表现.一般在家族中有遗传病史的人,都会担心下一代的健康.对于遗传病是否容易遗传到下一代,有一种简单的测定方法,就是查看双方四代以内是否有病历.如果要进行详细的检测,就需要进行遗传基因检测了.如果你对自己及后代的健康负责,就要尽可能全面地了解家族病史.亲人的某些疾病可能正是基因专家用来分析你患病几率的核心.通过基因序列的检测,结合您的家族病史,会更有把握的预测你患遗传病的几率.遗传基因检测人员用专用采样棒从被测者的口腔黏膜上刮取脱落细胞,或者是抽取血样,通过先进的仪器设备,科研人员就可以从细胞中得到被测者的DNA样本,对这些样本进行DNA测序和SNP单核苷酸多态性检测,就会清楚的知道被测者的基因排序和其他人有哪些不同,经过与已经发现的诸多种类疾病的基因样本进行比对,就可以找到被测者的DNA中存在哪些疾病的易感基因.通过遗传基因检测,可向人们提供个性化健康指导服务、个性化用药指导服务和个性化体检指导服务.就可以在疾病发生之前的几年、甚至几十年进行准确的预防,而不是盲目的保健;人们可以通过调整膳食营养、改变生活方式、增加体检频度、接受早期诊治等多种方法,有效地规避疾病发生的环境因素.

六、DNA结构讲解

高中课本上的是Waston和Crick提出的,他们当时测定的DNA是相对湿度为92%的DNA钠盐,生物化学界把这种DNA叫做B型DNA,属右旋双螺旋结构DNA。

结构要点:

1.由两条脱氧核苷算链构成,两条链都是右手螺旋,并且两条链反相平行(一条5’→3’,另一条3’→5’);

2.磷酸基和脱氧核糖在外侧,彼此之间通过磷酸二酯键连接,形成DNA的骨架,碱基连接在糖环内侧,糖环平面和碱基平面相互垂直;

3.双螺旋的直径为2nm,顺轴方向,每隔0.34nm有一个核苷酸,两个相邻的核苷酸之间的夹角为36°,每一圈双螺旋有10对核苷酸,每圈高度为3.4nm;

4.两条链之间由氢键连接,A与T之间形成两个氢键,G与C之间形成3个氢键;

5.双螺旋的表面形成两个凹下去的槽,大槽称大沟,小槽称小沟,这些沟对蛋白质与DNA的识别起很重要的作用。

另外,维持DNA结构稳定的作用力主要是碱基堆积力,而不是氢键。

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